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浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医丨药中间丨体生产企业，主营产品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;环亚乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。公司拥有强大的科技创新能力、丰厚的科技创新成果及富有活力的新产品培育源泉。作为常用保护基***的Cbz酸酐也能够实现该转化，以完全相同的立体选择性生成对应Cbz保护的仲胺产物(见SI部分)，进一步验证了酸酐本身并不参与碳氢插入过程。

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烷1基胺取代的过硫1代氨基甲酸酯的合成方法，还探究了它作为前体可控释放GSSH和COS过程的机理。它们在氧化应激和心肌缺血再灌注损伤中的潜在治1疗作用已被证实。因此，这类前体将会成为研究RSSH和COS生物学的重要化学工具。

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在室温下，底物1a与等当量的钌催化剂反应生成螯合的钌氮宾中间体，其发生1,2-氢迁移生成的钌配位的配合物（钌氮宾的1,2-氢迁移已有报道）。rac-Ru8晶体结构的解析证明了螯合作用的存在。作者发现改变酰胺基团的位置（1x）或者去除酰胺基团（1y）均不能有效催化碳氢插入反应，进一步证明了酰胺基团对于该反应的重要性。芳环对位或者间位甲基取代底物具有较好的耐受性，而邻位甲基由于空间位阻效应导致产率和对映选择性均有所降低（2b-d）。

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Katsuki课题组分别在2011年、2013年利用手性铱、钌配合物实现了缺电子金属氮宾的立体选择性碳氢胺化。烷1基氮宾相比较于带有吸电子基团的氮宾中间体更为惰性，所以实现烷1基氮宾的碳氢胺化反应也更具挑战性。

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该反应不仅拓展了课题组设计合成的新型手性氮氧配体的适用范围，且合成了高光学纯的新型螺环吡咯烷-（噁）唑烷二酮化合物，为进一步开发基于螺环结构的活性分子增加了结构多样性。