1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮推荐厂家「多图」

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在室温下，底物1a与等当量的钌催化剂反应生成螯合的钌氮宾中间体，其发生1,2-氢迁移生成的钌配位的配合物（钌氮宾的1,2-氢迁移已有报道）。rac-Ru8晶体结构的解析证明了螯合作用的存在。向两个氮原子间增加一个亚甲基，副产物会由五元环变为六元环，也会降低分解速率。作者发现改变酰胺基团的位置（1x）或者去除酰胺基团（1y）均不能有效催化碳氢插入反应，进一步证明了酰胺基团对于该反应的重要性。

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欧洲连续流技术大咖，C. Oliver Kappe等人利用三种不同的流动化学反应器，对第三步光化反应进行了实验优化和放大的研究。为了能够更好的溶解NBS及其反应产生的副产物，避免产生固体堵塞反应器，作者将溶剂由改为。

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该反应不仅拓展了课题组设计合成的新型手性氮氧配体的适用范围，且合成了高光学纯的新型螺环吡咯烷-（噁）唑烷二酮化合物，为进一步开发基于螺环结构的活性分子增加了结构多样性。