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在室温下，底物1a与等当量的钌催化剂反应生成螯合的钌氮宾中间体，2-咪唑烷酮，其发生1，2-氢迁移生成的钌配位的配合物（钌氮宾的1，N-乙酰基-2-咪唑烷酮品牌，2-氢迁移已有报道）。rac-Ru8晶体结构的解析证明了螯合作用的存在。作者发现改变酰胺基团的位置（1x）或者去除酰胺基团（1y）均不能有效催化碳氢插入反应，进一步证明了酰胺基团对于该反应的重要性。

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催化剂的构型决定了产物的构型，利用另一构型的催化剂，则会得到相反构型的催化产物（entry 8）。在探索催化剂性能过程中，作者发现即便是催化剂用量降低至0.1 mol%，N-乙酰基-2-咪唑烷酮价格，产物的立体选择性也并未受到影响，但催化的速率有所降低，需要通过升温来加速该催化转化（entries 9，10）。

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由于分子内碳氢插入可以***构建***有机合成应用价值的含氮杂环化合物，所以更为关注。比如Chang课题组的金属铱氮宾的分子内碳氢插入反应合成了一系列γ-内酰胺化合物（Science， 2018， 359， 1016，点击阅读详细）。由于金属氮宾的高反应活性，催化剂的手性环境对于反应位点CH2基团的两个碳氢键很难有效区分，要实现不对称碳氢插入具有一定的挑战性。